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FDA y CDC recomiendan suspender vacuna COVID que ya se ha administrado a millones de estadounidenses

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Las autoridades federales están recomendando que Estados Unidos detenga temporalmente el uso de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson (J&J) hasta que evalúen el riesgo de que la vacuna cause coágulos sanguíneos.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) emitieron un comunicado conjunto el martes por la mañana anunciando la suspensión del uso de la vacuna.

“A partir del 12 de abril, se habían administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson (Janssen) en los EE.UU. Los CDC y la FDA están revisando los datos de seis casos reportados en EE.UU. de un tipo de coágulo sanguíneo raro y grave en individuos después de recibir la vacuna J&J”, se leía el comunicado.

En el comunicado dijeron que “se observó un tipo de coágulo de sangre llamado trombosis del seno venoso cerebral (CVST) en combinación con niveles bajos de plaquetas (trombocitopenia). Los seis casos ocurrieron en mujeres de entre 18 y 48 años, y los síntomas se presentaron de 6 a 13 días después de la vacunación”.

Según el comunicado el tratamiento para este tipo de coágulo de sangre era diferente al de la mayoría de los coágulos y que el tratamiento estándar, que involucra un medicamento llamado heparina, “puede ser peligroso, y es necesario administrar tratamientos alternativos”.

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Los CDC convocarán una reunión el miércoles “para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial. La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos”.

“Hasta que se complete ese proceso, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución. Esto es importante, en parte, para garantizar que la comunidad de proveedores de atención médica esté consciente del potencial de estos eventos adversos y pueda planificar el reconocimiento y el manejo adecuados debido al tratamiento único que se requiere con este tipo de coágulo de sangre”, dijo el comunicado.

¿Es esto un motivo de preocupación al recibir la vacuna COVID?

El comunicado señaló que hasta el momento, se han reportado muy pocos casos.

“En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros”, dijo el comunicado.

El comunicado señaló que cualquier persona que haya presentado ciertos síntomas después de recibir la vacuna Johnson and Johnson debe notificar a las autoridades.

“Las personas que han recibido la vacuna J&J y que presentan dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, malestar en las piernas o dificultad para respirar dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación deben comunicarse con su proveedor de atención médica. Se solicita a los proveedores de atención médica que informen los eventos adversos al [programa de vigilancia posterior a la comercialización] Vaccine Adverse Event Reporting System en https://vaers.hhs.gov/reportevent.html”, se leía en el comunicado.

La semana pasada, varias reacciones adversas a la vacuna Johnson & Johnson provocaron que las autoridades de Colorado (EE.UU.) cerraran un sitio de vacunación masiva en un suburbio de Denver.

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Johnson & Johnson emitió su propio comunicado.

“Somos conscientes de que se han informado eventos tromboembólicos, incluidos aquellos con trombocitopenia, con las vacunas Covid-19. En la actualidad, no se ha establecido una relación causal clara entre estos eventos raros y la vacuna Janssen Covid-19”, dijo la compañía en el comunicado, según The New York Times.

Janssen es una división de Johnson & Johnson.

A principios de este año, la vacuna Astra-Zeneca, que se usa ampliamente en Europa, se puso en pausa después de informes de raras coágulos de sangre en algunas personas que habían sido vacunadas. Desde entonces, las autoridades de Europa han reanudado la distribución de la vacuna.

Johnson y Johnson, que desarrollaron una vacuna de una dosis, es una de las tres vacunas que se administran en los EE.UU.

Pfizer-BioNTech y Moderna, que son vacunas de dos dosis, son los principales proveedores de vacunas con más de 23 millones de dosis a la semana, The Times informó. Aparte de los efectos secundarios a pequeña escala, no se han informado problemas de salud importantes con esas vacunas.

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Jack Davis es escritor independiente que se unió a The Western Journal en julio de 2015 y escribió una crónica de la campaña en la que el presidente Donald Trump fue elegido. Desde entonces, ha escrito extensamente para The Western Journal sobre la administración Trump, así como sobre política exterior y asuntos militares.
Jack Davis es escritor independiente que se unió a The Western Journal en julio de 2015 y escribió una crónica de la campaña en la que el presidente Donald Trump fue elegido. Desde entonces, ha escrito extensamente para The Western Journal sobre la administración Trump, así como sobre política exterior y asuntos militares.
Se puede poner en contacto con Jack en jackwritings1@gmail.com.
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Política, política exterior, asuntos militares y de defensa